中评社香港11月17日电／辉瑞公司发布声明称，辉瑞已同联合国支持的口服药品专利联盟（MPP）签署协议，授权制药厂生产其研发的药允药厂新冠口服药仿制药。按照协议，生产辉瑞新冠口服药一旦获得监管机构批准，正申将授权制药厂生产使用，请紧权而辉瑞正就旗下的急授新冠口服药物，寻求美国食品及药物管理局（FDA）的辉瑞使用授权。　　据星岛日报报道，口服辉瑞表示已经就该款药物，药允药厂完成向FDA提交紧急使用授权申请的生产程序，包括提供临床数据，正申强调正采取行动务求尽快将这种新的请紧权潜在治疗方法，送到病人手上，急授期待与美国及世界各地的辉瑞药监机构合作，完成审查。　　根据临床测试，辉瑞这款口服药物能在高风险成年人群组当中，将入院及死亡率降低89%。　　10月默沙东公司也同药品专利池签署了类似协议。11月4日，默沙东研发的莫努匹韦获得英国药监局批准，成为全球首款获批的新冠口服药。不过，有专家称，对于控制新冠疫情而言，新冠口服药仍无法替代疫苗的作用。

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